fujifilm 125-05061現(xiàn)貨說(shuō)明書(shū)
通過(guò) SDS-PAGE 分離的 BSA 條帶 (100 ng) 用 Tp、Lep 和 Lep + Tp 進(jìn)行凝膠內(nèi)消化,并通過(guò) MALDI-TOFMAS 進(jìn)行分析。該圖顯示了各個(gè)質(zhì)譜。這些肽酶的評(píng)估總結(jié)在表中。
當(dāng) Tp 與 Lep 同時(shí)使用時(shí),與僅使用 Tp 時(shí)相比,在 m/z 2000 附近發(fā)現(xiàn)了額外的峰。這表明肽的回收率增加了。
TP | 勒普 | Tp + Lep | |
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切割位點(diǎn) | Arg和Lys的C端 | Lys的C端 | Arg和Lys的C端 |
漏乳(漏乳率)※ | 許多 (8 %) | 很少 (0 %) | 很少 (3 %) |
已鑒定肽的數(shù)量 | 17 | 19 | 22 |
※使用Missed Cleavage = 0的參數(shù)設(shè)置的數(shù)據(jù)庫(kù)搜索得到的覆蓋率(整個(gè)序列中可用肽的百分比)從使用Missed Cleavage = 1的參數(shù)設(shè)置獲得的覆蓋率中減去。減去覆蓋率得到的值當(dāng)使用缺失的切割 0 執(zhí)行數(shù)據(jù)庫(kù)搜索時(shí)獲得的結(jié)果與使用缺失的切割 1 執(zhí)行時(shí)獲得的結(jié)果相比。“覆蓋率"是凝膠內(nèi)消化后獲得的肽在整個(gè)序列中的百分比。
這些結(jié)果表明,通過(guò) Lep 消化獲得的遺漏切割非常少。當(dāng) Tp 與 Lep 同時(shí)使用時(shí),與僅使用 Tp 時(shí)相比,錯(cuò)過(guò)的切割減少并且鑒定的肽的數(shù)量增加。
大綱 | 本產(chǎn)品僅供研究使用。不要將其施用于人類(lèi)。 [生物化學(xué)] 用于蛋白質(zhì)組研究! 蛋白質(zhì)組分析中最重要的技術(shù)之一是凝膠內(nèi)消化蛋白質(zhì)斑點(diǎn)/條帶,這些蛋白質(zhì)斑點(diǎn)/條帶已通過(guò)使用消化酶(如胰蛋白酶和賴(lài)氨酰內(nèi)切肽酶)進(jìn)行電泳解析??梢酝ㄟ^(guò)對(duì)凝膠內(nèi)消化產(chǎn)生的肽進(jìn)行質(zhì)譜分析來(lái)鑒定蛋白質(zhì),并可以獲得有關(guān)翻譯后修飾的更多信息。賴(lài)氨酰內(nèi)肽酶,質(zhì)譜級(jí)是一種冷凍干燥產(chǎn)品,保留了足夠的凝膠內(nèi)消化活性為了方便起見(jiàn),包裝非常少量。 [特征]
[相關(guān)產(chǎn)品]
【物理性質(zhì)】
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外貌 | 凍干 |
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起源/來(lái)源 | 細(xì)菌 |
活動(dòng) | 0.03 - 0.07AU/瓶 |
賴(lài)氨酸-C
產(chǎn)品名稱(chēng) | |
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胰蛋白酶,來(lái)自豬胰腺,質(zhì)譜級(jí) | 蛋白質(zhì)組研究 |
較 | 產(chǎn)品編號(hào) | 包裝尺寸 | |
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| 20ug x5 |
| |
| 20ug |
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