Cell Biolabs , Inc. 自豪地為生命科學(xué)研究開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新技術(shù)和工具。我們致力于提供好的產(chǎn)品，以促進發(fā)現(xiàn)細胞功能和疾病的潛在機制

我們*的產(chǎn)品目前在各地的大學(xué)、政府機構(gòu)、生物技術(shù)和制藥公司的研究實驗室中使用。

我們的核心專業(yè)領(lǐng)域包括：

• 基于細胞的檢測

• 病毒表達和純化試劑盒和試劑

• 氧化應(yīng)激測定

• 代謝研究分析和試劑

• 細胞信號和蛋白質(zhì)生物學(xué)

cellbiolabs MuLV核心抗原ELISA試劑盒說明書

• 測量低至 300 pg / mL的MuLV核心蛋白 ( p30 )

• 在標(biāo)準酶標(biāo)儀上進行定量

• 包括重組MuLV p30標(biāo)準品

QuickTiter™ MuLV 核心抗原 ELISA 試劑盒

cellbiolabs VPK-156

將抗 MuLV p30單克隆包被抗體吸附到微量滴定板上。樣品或標(biāo)準品中存在的MuLV核心抗原 ( p30 ) 與吸附在板上的抗體結(jié)合；添加抗MuLV p30 多克隆抗體并與第一抗體捕獲的抗原結(jié)合。

在孵育和洗滌步驟之后，添加HRP 偶聯(lián)的二抗并與抗 MuLV p30 多克隆抗體結(jié)合。在洗滌步驟中去除未結(jié)合的HRP偶聯(lián)二抗，并將與HRP反應(yīng)的底物溶液添加到孔中。

與樣品中存在的MuLV核心抗原的量成比例地形成有色產(chǎn)物。通過添加酸終止反應(yīng)并在 450 nm 處測量吸光度。從重組MuLV p30核心抗原制備標(biāo)準曲線，然后確定樣品濃度。

MuLV 核心抗原 ELISA 標(biāo)準曲線。

重組 MuLV p30 蛋白的純化。 泳道 1：MW STD；泳道 2：大腸桿菌全裂解物 (-IPTG)；泳道 3：大腸桿菌全裂解物 (+IPTG)；泳道 4：粗裂解物；泳道 5：Ni-NTA 珠粒后的裂解物；泳道 6：珠洗；泳道 7：重組 MuLV p30 標(biāo)準品的洗脫部分。