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RONOVA海藻酸鈉

更新時間:2020-04-09      點擊次數(shù):5131

RONOVA海藻酸鈉

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PRONOVA™海藻酸鈉產(chǎn)品組屬于專為生物醫(yī)學(xué)和制藥應(yīng)用開發(fā)的高度純化和特征明確的海藻酸鹽家族。
海藻酸鹽是通用的生物聚合物之一。它在包括骨再生和組織膨化在內(nèi)的一系列藥物和生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用中處于商業(yè)用途或處于先進的臨床評估中。海藻酸鹽的凝膠,糊劑,纖維和固體結(jié)構(gòu)正在評估中,可用于多種組織工程應(yīng)用。著名的技術(shù)是將活細(xì)胞固定在藻酸鹽凝膠中。目前正在開發(fā)這種生物反應(yīng)器系統(tǒng)以治療多種疾病。

化學(xué)

novamatrix海藻酸鹽是一種線性共聚物,其均聚物嵌段分別為(1  4)連接的bD-甘露糖醛酸酯(M)及其C-5差向異構(gòu)體? -L-古洛糖酸酯(G)殘基,它們以不同的順序或嵌段共價連接在一起。

單體可以出現(xiàn)在連續(xù)的G殘基(G嵌段),連續(xù)的M殘基(M嵌段),交替的M和G殘基(MG嵌段)或隨機組織的嵌段的均聚物嵌段中[1-4]。每種塊類型的相對量隨藻酸鹽的來源而變化。

 

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膠凝

與大多數(shù)其他多糖凝膠相反,藻酸鹽凝膠可以在恒定溫度下顯影并凝固。這種*的性能在涉及易碎材料(如細(xì)胞或組織)對高溫耐受性較低的應(yīng)用中特別有用。

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海藻酸鹽凝膠會在二價陽離子(例如Ca2 +,Ba2 +或Sr2 +)的大量出現(xiàn)時立即形成,酸性凝膠也可能在低pH下形成。當(dāng)二價陽離子參與聚合物鏈中古洛糖醛酸嵌段(G嵌段)之間的鏈間離子鍵合時,就會發(fā)生膠凝,從而形成三維網(wǎng)絡(luò)。G嵌段之間的這種結(jié)合區(qū)通常被稱為“卵盒”,因此具有高含量G嵌段的藻酸鹽會誘導(dǎo)更強的凝膠。由富含M的藻酸鹽制成的凝膠更柔軟,更易碎,并且孔隙率也較低。這是由于聚合物鏈之間的結(jié)合強度較低,以及分子的柔性較高。

 

膠凝過程高度依賴于膠凝離子向聚合物網(wǎng)絡(luò)中的擴散,基本上有兩種主要的制備藻酸鹽凝膠的經(jīng)典方法:透析/擴散法和內(nèi)部膠凝法。(NovaMatrix®自膠凝技術(shù)提供了令人興奮的替代方法。)

在透析/擴散方法(擴散設(shè)置)中,允許膠凝離子擴散到藻酸鹽溶液中。該方法是生物技術(shù)中常用于將活細(xì)胞固定在藻酸鹽凝膠中的方法。

海藻酸鹽溶液也可以通過內(nèi)部凝膠化方法/內(nèi)部設(shè)置,即原位凝膠化來固化。在這里,溶解度有限的鈣鹽或復(fù)合的Ca2 +離子與藻酸鹽溶液混合,藻酸溶液會向其中釋放鈣離子,通常是通過使用緩慢作用的酸(例如D- 葡萄糖-α-內(nèi)酯(GDL))生成酸性pH )。如果目的是創(chuàng)建均勻的,非協(xié)同作用的藻酸鹽大凝膠以填充給定容器的空間,則選擇此方法。內(nèi)部和擴散設(shè)定之間的主要區(qū)別是膠凝動力學(xué)。因此,凝膠網(wǎng)絡(luò)也將不同。

 

 

質(zhì)量

NovaMatrix®在我們位于挪威的工廠生產(chǎn)PRONOVA™鈉。我們按照GMP準(zhǔn)則和ISO標(biāo)準(zhǔn)進行運營;ISO 9001:2015和ISO 13485:2016。此外,NovaMatrix還擁有由挪威醫(yī)學(xué)局(NOMA)頒發(fā)的API制造許可證。

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NovaMatrix®生產(chǎn)并提供用于制藥,生物技術(shù)和生物醫(yī)學(xué)行業(yè)的,特征明確且有據(jù)可查的超純,生物相容性和生物可吸收性生物聚合物。這些可能包括但不限于諸如藥物輸送,組織工程,細(xì)胞封裝和醫(yī)療設(shè)備之類的應(yīng)用。對于我們的超純藻酸鈉和透明質(zhì)酸鈉,我們與美國FDA維護藥物主文件。

NovaMatrix®產(chǎn)品旨在用于需要由我們的制造,質(zhì)量控制和質(zhì)量保證提供高質(zhì)量和一致質(zhì)量的應(yīng)用中。

NovaMatrix®在我們位于挪威的工廠中生產(chǎn)PRONOVA™海藻酸鈉。我們按照GMP準(zhǔn)則運作;ICH Q7,ICH Q1,ICH Q2和ISO標(biāo)準(zhǔn);ISO 9001:2008和ISO 13485:2003。此外,NovaMatrix還擁有由挪威醫(yī)學(xué)局(NOMA)頒發(fā)的API制造許可證。

 

安全與毒理學(xué)

超純PRONOVA™海藻酸鈉產(chǎn)品的安全性和毒理學(xué)特征在提交給美國FDA的Drug Master File中有描述。下表旨在總結(jié)所進行的一些研究以及從中得出的結(jié)論。

  • 海藻酸鈉對體外培養(yǎng)的V-79和3T3細(xì)胞存活的影響
  • 腹膜內(nèi)途徑的單劑量毒性研究
  • 靜脈途徑單劑量毒性研究
  • poly-M的藥代動力學(xué)

報告編號:ALG-95-001

 

  • 動物種類:體外細(xì)胞培養(yǎng)3T3小鼠成纖維細(xì)胞V79中國倉鼠
  • 海藻酸鹽產(chǎn)品:PRONOVA™UP LVG(132 mPas)– PRONOVA™UP MVG(230 mPas)
  • 濃度:0-1毫克/毫升
  • 結(jié)論:對細(xì)胞存活和集落形成能力幾乎沒有影響。

藻酸鹽產(chǎn)品保質(zhì)期

NovaMatrix®根據(jù)ICH指南對我們所有產(chǎn)品系列進行穩(wěn)定性研究。對于藻酸鈉,監(jiān)測的參數(shù)為粉末外觀,干物質(zhì)含量,特性粘度,表觀粘度,pH,摩爾質(zhì)量,化學(xué)組成,灰分含量,內(nèi)毒素和微生物純度。

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對于藻酸鹽的大多數(shù)應(yīng)用而言,摩爾質(zhì)量(分子量)是確定該特定應(yīng)用的藻酸鹽功能性的重要參數(shù)。海藻酸鹽的水溶液是粘稠的,觀察到的溶液粘度取決于摩爾質(zhì)量,海藻酸鹽的濃度,溫度以及制劑中鹽和其他化合物的存在可能性。粘度測量值通常用作聚合物摩爾質(zhì)量變化的簡單可測量參數(shù),因此可以用作穩(wěn)定性指示參數(shù)。

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圖1:PRONOVA™UP LVG儲存60個月時觀察到的表觀粘度值。

由于多種機理,藻酸鹽的解聚將在溶液和固態(tài)下發(fā)生。Smidsrød等人(1963)觀察到,氧氣的存在會影響溶液中未純化藻酸鹽的穩(wěn)定性,這是由于酚類還原性物質(zhì)的存在導(dǎo)致了氧化還原性自由基解聚(ORD)。另一方面,Holme等。(2003; 2008)表明,固態(tài)和溶液中純化的藻酸鹽主要通過酸催化的水解和堿催化的機理解聚。在5至8的pH范圍內(nèi)觀察到高的穩(wěn)定性。溫度升高將提高上述所有機理的解聚速率(Holme et al。2003; 2008)。體內(nèi)缺乏關(guān)于藻酸鹽解聚動力學(xué)和機理的數(shù)據(jù)。沒有對藻酸鹽有活性的哺乳動物酶,但是,即使在哺乳動物中,也必須期待發(fā)生如上所述的隨機解聚機理。該文件報告了PRONOVA™UP海藻酸鈉粉末的穩(wěn)定性,保質(zhì)期和儲存條件。

NovaMatrix®根據(jù)ICH指南對我們所有產(chǎn)品系列進行穩(wěn)定性研究。對于藻酸鈉,監(jiān)測的參數(shù)為粉末外觀,干物質(zhì)含量,特性粘度,表觀粘度,pH,摩爾質(zhì)量,化學(xué)組成,灰分含量,內(nèi)毒素和微生物純度。

已經(jīng)觀察到表觀粘度,特性粘度和摩爾質(zhì)量都是解聚的指示性測量,在某些儲存條件下,它們隨時間變化很大。圖1顯示了在PRONOVA™UP LVG上進行的穩(wěn)定性研究(低粘度,高G)下的表觀粘度(在20%的海藻酸鈉溶液中于20%時使用Brookfield粘度計在20 rpm下測量)的示例數(shù)據(jù)。海藻酸鈉)。在2-8°C /環(huán)境相對濕度(RH)或-18°C下保存5年后,表觀粘度沒有明顯變化。對于在25°C / 60%RH的存儲,表觀粘度在5年后顯示出約20%的降低,而在40°C / 75%RH的表觀粘度則降低了約20%。12個月后占40%。

基于穩(wěn)定性研究,NovaMatrix建議將所有PRONOVA™UP海藻酸鈉冷藏(2-8°C)。我們將PRONOVA™UP VLVG / LVG / LVM / MVG標(biāo)記為在冷藏條件下保質(zhì)期為5年。PRONOVA™UP VLVM和MVM的保質(zhì)期為3年。所有PRONOVA™UP海藻酸鈉均在密閉的聚乙烯容器中運輸。在儲存期間,容器的蓋子應(yīng)保持關(guān)閉狀態(tài)。

我們的穩(wěn)定性程序表明,PRONOVA™UP海藻酸鈉可以在室溫(25°C / 60%RH)下保存6-9個月,而不會明顯降低表觀粘度。因此,由于運輸和運輸時間通常只需幾天,因此我們不認(rèn)為必須將產(chǎn)品冷/熱運輸給客戶。

關(guān)于表觀粘度的PRONOVA™UP規(guī)范旨在廣泛適用于各種應(yīng)用。

參考文獻:

  • Smidsrød,O.,Haug,A.和Larsen,B.“在還原化合物存在下藻酸鹽的降解”,Acta?;瘜W(xué) 已掃描。17(1963),p2628-2637。
  • Holme,HK,K. Lindmo,K.,Kristiansen,A.和Smidsrød,O.“固態(tài)藻酸鹽的熱解聚”,碳水化合物。Polym。54(2003),p431-438。
  • Holme,HK,Davidsen,L.,Kristiansen,A。和Smidsrød,O。“藻酸鹽和殼聚糖在水溶液中解聚的動力學(xué)和機理”,碳水化合物。Polym。,手稿印刷中(2008年)。
  • (例如https://www.novamatrix.biz/Portals/novamatrix/Content/Docs/Technology/PIB-Alginate%20Stability%20093009.pdf)

 

應(yīng)用實例

  • 防粘連
  • 用于細(xì)胞/組織冷凍保存的添加劑
  • 密封膠
  • 藥物輸送
  • 3D打印
  • 3D細(xì)胞培養(yǎng)
  • 水凝膠,細(xì)胞外基質(zhì)支架
  • 內(nèi)傷口愈合

 

PRONOVA超純藻酸鹽

產(chǎn)品

粘度[mPa * s]

大約 分子量[kDa]

毛/毛比

內(nèi)毒素[EU / g]

總生存量[cfu / g]

PRONOVA升級VLVM

<20

<75

≤1

≤100

≤100

PRONOVA UP LVM

20-200

75-200

≤1

≤100

≤100

PRONOVA UP MVM

> 200

> 200

≤1

≤100

≤100

PRONOVA UP VLVG

<20

<75

≥1.5

≤100

≤100

PRONOVA UP LVG

20-200

75-200

≥1.5

≤100

≤100

PRONOVA UP MVG

> 200

> 200

≥1.5

≤100

≤100

PRONOVA無菌藻酸鹽-PRONOVA UP

產(chǎn)品

粘度[mPa * s]

大約 分子量[kDa]

毛/毛比

內(nèi)毒素[EU / g]

總生存量[cfu / g]

寶華SLM 20

20-99

75-150

≤1

≤100

不育

PRONOVA SLM 100

100-300

150-250

≤1

≤100

不育

PRONOVA SLG 20

20-99

75-150

≥1.5

≤100

不育

PRONOVA SLG 100

100-300

150-250

≥1.5

≤100

不育

 

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