proteinkinase PKE-8CPCA-100說(shuō)明書(shū)

8-CPT-cAMP，100微摩爾

8-（4-氯苯硫基）腺苷-3'，5'-環(huán)一磷酸

cAMP和cGMP依賴(lài)性蛋白激酶的親脂性激活劑

訂貨號(hào)： PKE-8CPCA-100

8-CPT-cAMP是cAMP和cGMP依賴(lài)性蛋白激酶的親脂性激活劑。與cAMP相比，它具有更高的活化潛能，并且具有出色的細(xì)胞膜通透性，改善的磷酸二酯酶穩(wěn)定性和較高的位點(diǎn)選擇性，優(yōu)選II型cAMP依賴(lài)性蛋白激酶的位點(diǎn)B。該類(lèi)似物不是選擇性的，但也能激活cGMP依賴(lài)性蛋白激酶。此外，它通過(guò)抑制PDE V來(lái)提高基礎(chǔ)cGMP水平。

8CPT-cAMP：訂貨號(hào)。PKE-8CPCA-100 
CAS No. 93882-12-3 
化學(xué)名稱(chēng)：8-（4-氯苯硫基）腺苷-3'，5'-環(huán)一磷酸酯
分子式：C16H14ClN5O6PS。Na 
分子量：493.8 g / mol 
純度：> 98％
外觀：白色固體
溶解度：水（50 mM），DMSO（75 mM）請(qǐng)小心沖洗管壁，宜使用超聲波或渦旋法進(jìn)行*均勻的混合。

產(chǎn)品特定的文獻(xiàn)參考：

Peters DJ，Bominaar AA，Snaar-Jagalska BE，Brandt R，Van Haastert PJ，Ceccarelli A，Williams JG，Schaap P（1991）“通過(guò)部分趨化性拮抗劑8選擇性地誘導(dǎo)了盤(pán)基網(wǎng)柄菌的基因表達(dá)和第二信使積累-8對(duì)氯笨基硫腺苷3'，5''-環(huán)一磷酸” Natl。學(xué)院 科學(xué) 美國(guó)A. 88（20）：9219-23。

Sandnes D，Jacobsen FW，Refsnes M，Christoffersen T（1996）“ 8-bromo-cAMP和8-CPT-cAMP通過(guò)不模仿cAMP作用的機(jī)制增加了肝細(xì)胞中β-腎上腺素受體的密度。” Pharmacol。79（1）：15-22

Parvathenani LK，Buescher ES，Chacon-Cruz E，Beebe SJ（1998）“ I型cAMP依賴(lài)性蛋白激酶在caspase-3上游位點(diǎn)延緩了人類(lèi)嗜中性粒細(xì)胞的凋亡”，J。Biol?；瘜W(xué) 273（12）：6736-43

產(chǎn)品引文：

齊藤T1，杉本N，大田K，清水T，大谷K，中山Y(jié)，中村T，瞳Y，中村H，小泉S，八千一A. 
 （2012）“磷酸二酯酶抑制劑抑制干酪乳桿菌細(xì)胞壁誘導(dǎo)的NF-κB以及通過(guò)蛋白激酶A（或由cAMP依賴(lài)性信號(hào)途徑激活的交換蛋白）激活MAPK和細(xì)胞增殖。” 《科學(xué)世界雜志》。2012; 748572。

杉本N，三輪S，土屋H，瞳Y，中村H，Yachie A，小泉S（2013年） “靶向 活化的PKA和的Epac 促進(jìn) 膠質(zhì)母細(xì)胞瘤 消退在體外 ”。摩爾臨床Oncol。2013年3月； 1（2）：281-285。

請(qǐng)注意：本產(chǎn)品僅用于研究目的，只能交付給學(xué)術(shù)和商業(yè)客戶(hù)。