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xcessbio M60230-2s說明書
4SC-202,HDAC/LSD1雙緩蝕劑
$109.00
一種有效,選擇性和口服生物利用度的HDAC / LSD1雙重抑制劑。
貨號 | 單元 |
---|---|
M60230-2s | 2毫克固體 |
產(chǎn)品信息
分子量: | 619.71 |
式: | C 30 H 29 N 5 O 6 S 2 |
純度: | ≥98% |
CAS#: | 1186222-89-8 |
溶解性: | DMSO高達50 mM |
化學(xué)名稱: | (E)-N-(2-氨基苯基)-3-(1-((4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)苯基)磺?;?1H-吡咯-3-基)丙烯酰胺甲苯磺酸 |
存儲: | 粉末:4 o C 1年。DMSO:4 o C 3個月;-20 o C 1年。 |
生物活性:
4SC-202是一種有效的,選擇性的,可口服生物利用的HDAC / LSD1雙重抑制劑。它抑制HDAC1,HDAC2和HDAC3的IC50分別為1.20μM,1.12μM和0.57μM的I類HDAC。它還對賴氨酸特異性脫甲基酶1(LSD1)具有抑制活性。4SC-202對IIa / IIb / III類HDAC具有很高的選擇性。在HeLa細胞中,它誘導(dǎo)組蛋白H3的超乙?;珽C50為1.1μM。它通過干擾有絲分裂紡錘體的正常發(fā)育并引起紡錘體裝置塌陷和多個成核中心,誘導(dǎo)G2 / M細胞周期停滯。另外,4SC-202對人癌細胞具有廣泛的抗增殖活性,平均IC50為0.7μM。在體內(nèi),它在A549 NSCLC異種移植和RKO27結(jié)腸癌模型中均顯示出明顯且強大的抗腫瘤活性。
使用方法:
體外: 在各種體外測定中使用終濃度為10 µM的4SC-202。
體內(nèi):每天一次以120 mg / Kg的劑量將4SC-202口服給予A549 NSCLC異種移植模型和RKO27結(jié)腸癌異種移植模型。
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