清關（Customs Clearance）即結關，是指進口貨物、出口貨物和轉運貨物進入或出口一國海關關境或國境必須向海關申報，辦理海關規(guī)定的各項手續(xù)，履行各項法規(guī)規(guī)定的。

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起發(fā)擁有10年的生物試劑進口報關經驗，下表為上海起發(fā)7月報關清單：

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《出入境特殊物品衛(wèi)生檢疫管理規(guī)定》第十條已明確規(guī)定：

申請辦理生物制品、血液制品的衛(wèi)生檢疫審批手續(xù)的，貨主或者其代理人應當提供以下材料：

（一）用于治療、預防、診斷的入境生物制品、血液制品，應當提供國家藥品監(jiān)督管理部門出具的進口注冊證明；

（二）用于治療、預防、診斷的出境生物制品、血液制品，應當提供藥品監(jiān)督管理部門出具的《藥品銷售證明》或生產批件；

（三）用于其他領域的出入境生物制品、血液制品，應當提供相關主管部門出具的進出口批件。

辦理出入境特殊物品衛(wèi)生檢疫的材料：

一、基礎材料

1.《出入境特殊物品衛(wèi)生檢疫審批申請單》 作為特殊物品許可的審批申請文書，要求申請人申報以下信息：發(fā)貨人、收貨人、合同號、特殊物品種類、特殊物品類別、總數、重量、貨值；生產廠家、生產批號、原產國、輸出/輸入國家和地區(qū)、啟運地、目的地、批準部委許可證（批文）編號、入境/出境口岸、入境/出境日期、入境后的生產/加工/使用/存放地址、用途說明、儲存條件、含有或可能含有的微生物危險性等級、使用單位實驗室是否P3實驗室。

2、出入境特殊物品描述性材料（情況說明） 申請人應將出入境特殊物品情況做詳細描述，包括且不限于特殊物品的中英文名稱、類別、成分、來源、用途、主要銷售渠道、輸出/輸入國家/地區(qū)、生產情況。為便于對特殊物品風險的判別，描述性材料中應對中英文名稱、類別、成分做準確表述，成分中不應包含不能明確具體內容的字詞，如緩沖液、質控品、培養(yǎng)物質等，畢須對這些內容的確切成分進行描述；對特殊物品的采集來源、生產原料、已知的制備工藝等應詳細描述，包括是否直接來源于人或動物，工藝過程中是否采取了對病原體的滅活等操作方法的描述；如制備工藝采取重組-dNA技術的，應對插入的-dNA序列、表達的載體以及目前的生物anqua風險做詳細描述；對特殊物品入出境用途應按實際用途做詳細說明，銷售用途應明確銷售用于哪些領域及銷售對象，研究或生產加工用途應明確研究、生產加工內容以及過程等。

二、要求進口企業(yè)到商檢局做特殊物品進口備案；

1.公司資質營業(yè)執(zhí)照、組織結構代碼、稅務登記彩打件及復印件

2.企業(yè)情況說明

3.企業(yè)簡介