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我們的焦點

我們致力于通過提供多肽和生物分析試劑來滿足研究界的需求，主要關(guān)注細胞凋亡和表觀遺傳學。

產(chǎn)品質(zhì)量

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技術(shù)支持

ApexBio的生物學家和化學家為我們的客戶提供廣泛的技術(shù)支持以使用這些產(chǎn)品。您可以期待我們的支持人員回答您的訂單和技術(shù)咨詢，提供個性化和周到的服務(wù)。

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Catalog No.C4119

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2'，3'，5'-三乙?；?5-氮雜胞苷 
前藥形式的5-氮雜胞苷，DNA甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑

化學性質(zhì)

背景

2'，3'，5'-三乙?；?5-氮雜胞苷（TAC）是5-氮雜胞苷的主要前藥形式，口服后可迅速吸收[1]。5-氮雜胞苷是DNA甲基轉(zhuǎn)移酶的抑制劑[2]。

DNA甲基轉(zhuǎn)移酶屬于參與催化甲基轉(zhuǎn)移至DNA的酶家族。DNA甲基化與調(diào)節(jié)正常和惡性細胞中的基因表達有關(guān)[2]。

體內(nèi)：在CD-1小鼠中，每周口服TAC 5天，持續(xù)2周不會導致動物死亡和體重減輕，但誘導血液學參數(shù)，淋巴結(jié)，骨髓和十二指腸上皮細胞的變化。TAC抑制脾臟和腸道中的全局DNA甲基化。在體內(nèi)L1210白血病模型中，TAC表現(xiàn)出抗腫瘤活性[1]。

參考文獻：
[1] Ziemba A，Ramirez MC，F(xiàn)reeman B，et al。摘要＃3369：口服去甲基化劑治療骨髓增生異常綜合征的研究進展[J]。2009. 
[2] Brueckner B，Boy RG，Siedlecki P，et al。一種新型人DNA甲基轉(zhuǎn)移酶小分子抑制劑對腫瘤抑制基因的表觀遺傳再激活[J]。癌癥研究，2005,65（14）：6305-6311。

1. Cat.No                 .Product                                      NameInformation
2. A8181                   (-)-JQ1BET                               bromodomain inhibitor
3. B7679                 (R)-(+)-Etomoxir sodium salt            carnitine palmitoyltransferase I (CPT1) inhibitor
4. B7718               (R)-PFI 2 hydrochloride                     SETD7 histone lysine methyltransferase inhibitor
5. C4834                   (S)-PFI-2 (hydrochloride)             Negative control of (R)-PFI 2 hydrochloride
6. A4510               1,2,3,4,5,6-HexabromocyclohexaneJ          AK2 tyrosine kinase inhibitor
7. C4119              2',3',5'-triacetyl-5-Azacytidine   prodrug form of 5-azacytidine, a DNA methyltransferase inhibitor
8. B5972               2,4-Pyridinedicarboxylic Acid                 Histone LSD inhibitor
9. C4445                      2-D08                               Sumoylation inhibitor
10. B5969                2-hexyl-4-Pentynoic Acid                 Potent and robust HDACs inhibitor
11. A4188                  2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)        Apoptotic, antiproliferative and antiangiogenic agen

1. A8182         3-Deazaneplanocin A (DZNep) hydrochloride      SAHH and ENZ2 inhibitor
2. A1905        3-Deazaneplanocin,DZNep             S-adenosylhomocysteine and EZH2 inhibitor
3. C3552        4'-bromo-Resveratrol                        Sirt1 and Sirt3 inhibitor
4. A4524         4-HQN                                       PARP inhibitor
5. C4018         4-iodo-SAHA         class I and class II histone deacetylase (HDAC) inhibitor
6. B4106       4SC-202                                  Class I HDAC inhibitor
7. C3505       5-(N,N-dimethyl)-Amiloride (hydrochloride)      NHE1, NHE2, and NHE3 inhibitor
8. A1907         5-Azacytidine                           DNA methyltransferase inhibitor.
9. B4947        A 366                      G9a/GLP histone lysine methyltransferase inhibitor
10. A4160        A-966492                                PARP-1/-2 inhibitor, highly potent

1. B1182           ABC294640                           Sphingosine kinase 2 inhibitor,selective and competitive
2. A3002         ABT-888 (Veliparib)                                      Potent PARP inhibitor
3. B5936           ACY-241                                Selective and orally active HDAC6 inhibitor
4. B6120          Adox                                          indirect methyltransferase inhibitor
5. A4158         AG-14361                                     Potent PARP1 inhibitor
6. B7323            AGK 2                                        SIRT2 inhibitor, potent and selective
7. C5709               AGK7                                     cell-permeable, selective inhibitor of SIRT2
8. B4713              AK-7                                   selective and brain-permeable SIRT2 inhibitor
9. A4542            Alexidine dihydrochloride                                PTPMT1 inhibitor
10. A4119               AMG-900                                           Aurora kinase inhibitor

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